Fackkunskap | SHP Steriltechnik AG

Kvaliteten och sammansättningen av steriliseringsångan spelar en avgörande roll för att ångsteriliseringen ska bli lyckad och för att skydda det steriliserade materialet och autoklaven.

Odling och tillväxt av bakterier är centrala grunder inom mikrobiologin för att bättre förstå deras egenskaper, livsvillkor och reaktioner på yttre påverkan.

Utkastet E DIN EN 285:2002-12 beskriver krav på stora ångsterilisatorer för användning inom hälso- och sjukvården och vid tillverkning av medicinska produkter.

Utkastet E DIN EN 13060:2002-05 fastställer krav på små ångsterilisatorer för medicinska tillämpningar och definierar provningsförfaranden, prestandaegenskaper och säkerhetsaspekter.

Virus är små infektiösa enheter som inte har någon egen ämnesomsättning och som endast kan föröka sig i levande celler.

Virus är små infektiösa enheter som inte har någon egen ämnesomsättning och som endast kan föröka sig i levande celler.

Korrekt kylning och torkning av steriliserade produkter är avgörande för att upprätthålla steriliteten och säkerställa säker förvaring och vidare användning av medicinska instrument och vätskor.

För en säker och effektiv sterilisering av medicinska instrument och material är strikta krav på temperatur-, tryck- och materialbeständighet samt på förberedelse och genomförande av processen oundgängliga.

Ångsterilisatorer för farmaceutiska steriliseringsprodukter garanterar en säker och normkonform sterilisering av känsliga farmaceutiska produkter genom kontrollerad ånganvändning.

Ångdesinfektionsapparater spelar en avgörande roll vid hygienisk behandling av kontaminerade material och bidrar väsentligt till infektionsprevention inom medicinsk verksamhet.

Steriliseringsprocess i autoklav: stigningstid, platåtid och deras betydelse.

Följande procedur beskriver de enskilda stegen i valideringen av en steriliseringsprocess enligt gällande standarder.